Cardiologie
HCM is de belangrijkste oorzaak van plotse hartdood (~1 %) bij jonge patiënten.1,3
Impact op het dagelijks leven
Wat betekent HCM voor patiënten? Lees meer over de fysieke, psychologische en sociale aspecten.
Diagnose
Lees hier over de diagnose van HCM.
Meer weten over HCM
Voetnoten
*Retrospectieve analyse van de Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry (sHaRe) database (N=4591).2
†Prospectief observationeel onderzoek in 1 centrum (N=1021).3
‡Onderzoek van een communautaire populatie van 480 patiënten met HCM.4
Referenties
1. Ho CY, Day SM, Ashley EA, et al. Genotype and lifetime burden of disease in hypertrophic cardiomyopathy: insights from the Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry (SHaRe). Circulation. 2018;138(14):1387-1398.
2. Marian AJ, Braunwald E. Hypertrophic cardiomyopathy: genetics, pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and therapy. Circ Res. 2017;121 (7)749-770.
3. Maron BJ, Maron MS. Hypertrophic cardiomyopathy. Lancet. 2013;381 (9862):242-255.
4. Olivotto I, Cecchi F, Casey SA, Dolara A, Traverse JH, Maron BJ. Impact of atrial fibrillation on the clinical course of hypertrophic cardiomyopathy. Circulation. 2001 ;104(21):2517-2524.
5. Rowin EJ, Maron MS, Chan RH, et al. Interaction of adverse disease related pathways in hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol. 2017;120(12):2256-2264.
6. Maron BJ, et al. Clinical profile of stroke in 900 patients with hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2022; 39(2):301-307.